카이노스메드 “파킨슨병 치료제 임상 2상서 우수 데이터 확인”
환자 약물 흡수도와 안전성 바탕으로 기술이전 추진 박차

이번에 공개한 자료는 미국 임상 2상 중간 데이터로, 건강한 사람 18명과 파킨슨병 환자 15명을 대상으로 확인한 결과다. 참여자 모두는 KM-819 복용 후 중대한 이상반응이 한 건도 나타나지 않으며 뛰어난 안전성이 확인됐다.
카이노스메드는 환자들의 중도탈락 없이 15명 전원이 임상을 완료했으며, 저용량(200mg)에서도 충분한 약물 흡수도를 보이는 등 성공적으로 임상을 마무리했다고 설명했다.
미국 시장조사업체 ‘리포트링커’의 분석에 따르면 글로벌 파킨슨병 치료제 시장은 2030년 약 10조원 규모로 성장할 전망이다. KM-819는 장 신경계 기능장애를 일으키는 알파시누클레인이 쌓이는 것을 막고 신경세포를 보호하는 원리로, 계열 내 최초 신약을 목표로 개발 중이다. 하루에 1알을 복용하는 먹는 치료제라 복용성이 뛰어나다는 장점도 있다.
카이노스메드 관계자는 “저용량에서 높은 약물 흡수도를 보여 충분한 치료효과를 낼 것으로 기대한다”며 “성공적인 데이터에 글로벌 제약사들의 관심이 높은 상황으로, 기술이전 가능성이 높다고 보고 있다”고 말했다.