올해부터 56세 국가건강검진에 C형간염 항체검사가 도입된 가운데, 검진 결과 항체 양성 판정이 나오면 확진에 필요한 진찰료와 검사비 전액을 지원 받을 수 있다.
21일 질병관리청(청장 지영미)은 2025년부터 국가건강검진에 C형간염 항체검사를 실시하고, 검사 결과 항체 양성자에게 C형간염 확진을
신라젠(대표 김재경)이 이탈리아 소재 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 업체 레이테라와 차세대 항암 바이러스 플랫폼 'SJ-600' 시리즈 생산에 대한 포괄적 협력계약(MSA)을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번 계약에 따라 레이테라는 SJ-600 시리즈 위탁개발생산을 진행해 임상에 진입할 수 있는
글로벌 헬스케어 기업 로슈가 HK이노엔과 표적항암제 ‘아바스틴(성분명 베바시주맙)’의 공동 판촉에 들어간다.
21일 한국로슈(대표 이자트 아젬)와 HK이노엔(대표 곽달원)은 한국로슈 본사에서 표적항암제 아바스틴의 공동 프로모션을 위한 협약식을 진행했다고 밝혔다. 이에 따라 HK이노엔은 대장암
현대약품이 메피온과 3등급 의료기기인 유착방지피복재 '라파필름'의 국내 독점 공급 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약으로 현대약품은 국내 마케팅, 유통, 판매를 전담한다.
라파필름은 기존 유착방지제의 한계를 극복한 혁신 의료기기로 평가된다. 우수한 물성과 수분 저항성 및 제품 간 비
'JaQBo(zastaprazan citrate)', South Korea's 37th domestically developed new drug, is gaining traction in major hospitals across the country. Developed by Onconic Therap
차세대 신약 개발 경쟁에 '모달리티(치료 접근법)' 발굴이 화두로 떠올랐다. 치료제 진입이 더딘 난치성 중증질환 분야에 효과와 효율을 높인 새로운 치료법에 대한 수요가 꾸준한 이유로 풀이된다. 이에 제약·바이오 업계는 투자 부담이 큰 자체 개발보다 인수합병(M&A)과 기술거래를 통한 전문개발사와의
현대바이오가 개발한 범용 항바이러스제 '제프티'의 뎅기열 임상시험이 본격 궤도에 오를 전망이다. 베트남에서 임상시험 연구신청(Pre-IND)을 승인받은 지 한 달여 만에 임상 진행을 허가받았다.
20일 현대바이오사이언스는 베트남 중앙윤리위원회(EC)로부터 제프티의 뎅기열 및 유사질환 대상 임상시
일동바이오사이언스가 개발한 기능성 원료가 심혈관 건강을 개선하는 원료로 국제적 공인을 받았다.
20일 일동제약그룹 계열사인 일동바이오사이언스(대표 반오현)가 자사의 기능성 포스트바이오틱스(postbiotics) ‘BBR4401’이 ‘2025 건강기능식품회의(FFWS)’에서 심혈관 건강 부문 ‘올
한국건강관리협회(회장 김인원, 이하 건협)는 지난 16일 대한간학회 사무국에서 C형간염 검진 후 항체 양성자 진단과 치료연계를 활성화하기 위한 업무협약을 체결했다.
이번 협약은 C형간염의 조기 발견과 치료를 통한 국민 건강 증진을 목표로 하며, 건협의 기존 공중보건 사업 중 하나인 기생충 퇴
면역펩타이드 신약개발 전문기업 카인사이언스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과하며 본격적인 상장 절차에 돌입했다.
20일 카인사이언스는 이달 15일 한국거래소에서 지정한 전문평가기관인 나이스평가정보와 한국기술신용평가로부터 A/BBB 등급을 획득하며 기술성 평가를 끝마쳤다고 밝혔다
