㈜세포바이오(대표 박현숙)가 개발한 골세포치료제 'CF-M801'이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다. 이에 따라 세포바이오는 연구개발 지원 혜택과 함께 출시 후 10년간 유럽 시장 독점권을 확보하게 됐다.
24일 세포바이오는 CF-M801이 EMA 희귀의약품으로 지정됐다고 발표
글로벌 제약사 애브비가 차세대 항암제와 면역염증 치료제를 개발하기 위해 미국 바이오기업 네오모프(Neomorph)와 최대 2조 원 규모의 기술거래 계약을 체결했다. 네오모프는 저분자 단백질 분해제 플랫폼 기술을 보유한 기업으로, 최근 바이오젠과 노보 노디스크 등 글로벌 제약사와의 대규모 계약을 성사시키며
이르면 4월부터 약국, 병원 등에서 '빨간 십자(+·레드 크로스)' 모양의 적십자 표장을 무단으로 사용하면 최고 7년 이하 징역이나 1억 원 이하 벌금형에 처할 수 있다. 이는 국제 적십자 운동 상징인 빨간 십자가 상표법 보호 대상으로 지정된 데 따른 조치다.
23일 대한적십자사는 적십자 표장
GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 인태반가수분해물 '라이넥'주의 최신 연구 결과가 SCI(E)급 국제학술지 ≪BMC Musculoskeletal Disorders≫에 게재됐다고 23일 밝혔다. 이 연구는 라이넥이 충돌증후군에 의한 어깨 통증 완화와 기능 개선에 효과적인지를 평가한 결과였다.
연구는 김두
국내 바이오기업 펩트론이 한달 간격으로 투여가 가능한 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 당뇨·비만 치료제 ‘PT403(후보물질명)’의 특허 기술을 전 세계적으로 인정받고 있다. 이 약물은 체중 감량 효과가 큰 GLP-1 계열 '세마글루타이드' 성분을 기반으로 한 독점 기술로 평가된다.
코스닥 상장사 유틸렉스가 자사 주요 파이프라인 치료제에 대해 미국과 스위스 등의 10여개 글로벌 혁신 기술회사 및 투자 관련사와 미팅을 진행했다고 22일 밝혔다.
이번 미팅은 지난 13~16일 미국에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스와 연계해 개최된 ‘바이오 파트너링’에 유틸렉스가 참여하며 성사됐다
면역성 혈소판 감소증(ITP) 치료제 ‘타발리스(성분명 포스타마티닙)’가 국내 허가를 획득했다. 이 약물은 체내 다양한 생물학적 기능을 조절하는 신호전달 단백질 '비장 티로신 인산화효소(SYK)'를 억제함으로써 혈소판 파괴를 막는 혁신신약(First-in-Class)으로 평가된다. 이르면 오는 6월
대한심혈관중재학회(이사장 안영근)는 지난해부터 ‘저저익선 365 캠페인’의 일환으로 진행한 관상동맥질환 환자 수기 및 재발 예방 수칙 콘텐츠 공모전을 성황리에 마무리했다고 밝혔다. 지난 18일 서울 신라호텔에서 열린 학회 정기총회에서 수상자들은 수기 및 콘텐츠 부문별로 각각 최우수상(수기/콘텐츠 각
“이 회사, 뭐야… 없는 게 대체 뭐야?”
지상 5층 규모로 조성된 복지 전용 시설 ‘바이오플라자’를 갖춘 삼성바이오로직스가 업계의 뜨거운 화제를 모으고 있다. 사내 병원, 치과, 물리치료실, 피부관리실, 약국까지… 여기에 스타벅스와 고급 피트니스 센터까지 들어서면서 "꿈의 직장"이라는 별칭
대웅제약이 국내 제약사로는 처음으로 신약 개발에 필수적인 화합물 목록을 한국화합물은행에 제공하기로 결정했다.
21일 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 한국화학연구원(원장 이영국, 이하 화학연) 한국화합물은행과 ‘대웅제약 화합물 기탁 및 활용’ 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 지난 16일 대전 화
